• Mínimo 99,99 % a 0,3 μm, H13 e 99,995 % a MPPS, H14.
• Compatible con polialfaolefinas (PAO).
• Filtro HEPA de mini plisado de caída de presión máis baixa dispoñible para a industria farmacéutica e as ciencias da vida.
• Cadro lixeiro galvanizado ou de aluminio ou aceiro inoxidable dispoñible.
• Dispoñible selo de xel, xunta ou coitelo.
• Separadores termoplásticos de fusión en quente.
• Farmacéutica
• Ciencias da vida
• Bioseguridade
• Asistencia sanitaria
• Encapsulación da pílula
Deseñado especificamente para os requisitos e desafíos únicos da industria farmacéutica, o filtro HEPA de mini plisado ten unha durabilidade comprobada, compatibilidade con polialfaolefinas (PAO), alta eficiencia de filtración de partículas e menor caída de presión para satisfacer as demandas da fabricación farmacéutica. É a mellor opción para as aplicacións máis esixentes, aforrando tempo e diñeiro, ao mesmo tempo que reduce o risco de contaminación e o tempo de inactividade invasivo non programado. Co custo total de propiedade máis baixo de todos os filtros HEPA de mini plisado, axudará a protexer o teu ambiente, reducirá o risco da túa empresa e optimizará o teu gasto en aire limpo.
Deseñado para aumentar o tempo de actividade das salas limpas e reducir os riscos asociados á fabricación de produtos farmacéuticos.
Microvidrio de grao farmacéutico, que ofrece un rendemento superior.
Desgasificación extremadamente baixa de compoñentes químicos, o que resulta no aire limpo da máis alta calidade dispoñible.
Filtro HEPA de mini plisado con caída de presión máis baixa dispoñible, reducindo o consumo de enerxía para conseguir un aforro significativo.
Fabricado, probado e envasado en instalacións limpas ISO 7 para garantir a máxima pureza, calidade e consistencia.
A industria farmacéutica estima que o 77% do tempo de inactividade da produción pode atribuírse a fallos dos equipos e problemas ambientais. Este tempo de inactividade pode ser causado por fallas dos filtros HEPA. Xestionar eficazmente o risco e os custos asociados a un funcionamento exitoso require a utilización de filtros HEPA cunha resistencia á tracción drasticamente maior que é altamente resistente, eliminando así as fugas e fallos prematuros.
Aínda que a guía de probas da FDA require a certificación de probas de fugas en salas críticas dúas veces ao ano, as salas non críticas requiren probas só unha vez ao ano. O aumento do tempo entre certificacións ten como resultado unha menor exposición de PAO ao selo de xel (degradación do xel), menores custos laborais e aumento do tempo de produción.
O propósito das probas de integridade do filtro HEPA instalado, tamén chamadas probas in situ, é confirmar un rendemento perfecto durante o funcionamento normal. Os filtros de FAF pódense probar co fotómetro estándar da industria nas concentracións estándar de aerosois, así como co método de contador de partículas discretos (DPC) de baixa concentración de aerosol.
Desgasificación extremadamente baixa de compoñentes químicos, o que resulta no aire limpo da máis alta calidade dispoñible.